Preimplantační genetické testování umožňuje diagnostiku chromosomálních aberací a homogenně dědičných chorob u embryí ještě před jejich implantací do dělohy. Tato metoda má za cíl snížit riziko spontánních potratů, zvýšit pravděpodobnost otěhotnění a objasnit příčiny neúspěchů IVF.

Materiál pro genetické testování je obvykle získáván z embryí ve stádiu blastocysty (5. nebo 6. den embryonálního vývoje), která jsou následně zmrazena. Transfer embrya je možný až po výsledcích biopsie.

PGT-A (Aneuploidie)  
 
Diagnostika genomových mutací a početních chromosomálních vad.
Doporučuje se pacientkám vyššího věku, s opakovanými spontánními potraty, neúspěšnými IVF pokusy nebo párům s abnormálním spermiogramem.

PGT-SR (strukturní vady) 

Doporučuje se v případě, že jeden z partnerů je nositelem balancované chromosomové přestavby.

PGT-M (monogenní choroby)

Diagnostika genových mutací, na základě indikace lékaře/genetika.